日本美女一区二区三区视频,99久久精品国产一区二区三区,蜜臀av一级做a爰片久久

藥品生產質量管理QA

3000~4000部門不限|2人|全職

高薪 住房公積金 帶薪年假 年終獎 飯補或工作餐 公費旅游 公費培訓 社會保險 醫療保險 標準工時 話費補助 交通補助 加班補助

職位描述

崗位1：質量管理QA（薪資：3000-4000，2人）

一、崗位要求：

1.根據藥政法規及GMP管理要求進行公司產品的批生產記錄的發放以及質管部制訂的公用記錄的發放與管理。

2.按照公司文件管理工作的總體進程及要求，進行GMP現行文件的印制、發放、收回、銷毀等管理工作。

3.根據文件管理要求，進行所有文件的整理、歸檔，保存所有的歷史文件。

4.監督文件歸檔的執行，進行年度檢查，監督文件管理等涉及產品質量活動的GMP執行狀況，進行與文件管理相關的文件的培訓。

5.按照GMP要求進行受控標簽的印刷與發放管理。

6.根據文件起草的需要，進行質量管理部文件等編號的發放管理。

7.完成各項臨時布置的工作任務。

二、任職資格：

1、中專以上學歷，藥學、制藥等相關專業；一年以上工作經驗；

2、有相關藥品生產工作經驗優先；

3、熟悉藥品檢驗的相關知識及行業的相關法律法規；

4、熟練操作辦公軟件；

5、可接收應屆畢業生。

聯系方式

防騙提醒：招聘單位無權向求職者收取任何費用(如：押金、服裝費、保證金、體檢費、代刷淘寶信譽、成本費等費用。)

申請職位推薦給好友

手機掃一掃
碼上有工作

相關職位推薦換一批

揭陽人才網特別提醒

招聘職位

免費注冊簡歷找工作企業快速注冊招人才