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質(zhì)量管理QA

4000~5000部門不限|2人|全職

高薪 住房公積金 帶薪年假 年終獎 飯補或工作餐 公費旅游 公費培訓 社會保險 醫(yī)療保險 標準工時 話費補助 交通補助 加班補助

職位描述

崗位1：??質(zhì)量管理QA? ? （薪資：4000-5000，5人）一、崗位要求：

1.負責QA中心日常工作的安排與實施落實，相關(guān)部門GMP工作溝通協(xié)調(diào)。

2.根據(jù)藥政法規(guī)及GMP管理要求進行公司產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄的發(fā)放以及質(zhì)管部制訂的公用記錄的發(fā)放與管理。

3.按照公司文件管理工作的總體進程及要求，進行GMP現(xiàn)行文件的印制、發(fā)放、收回、銷毀等管理工作。

4.根據(jù)文件管理要求，進行所有文件的整理、歸檔，保存所有的歷史文件。

5.監(jiān)督文件歸檔的執(zhí)行，進行年度檢查，監(jiān)督文件管理等涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的GMP執(zhí)行狀況，進行與文件管理相關(guān)的文件的培訓。

6.按照GMP要求進行受控標簽的印刷與發(fā)放管理。

7.根據(jù)文件起草的需要，進行質(zhì)量管理部文件等編號的發(fā)放管理。

8.完成各項臨時布置的工作任務(wù)。

二、任職資格：

1、大專以上學歷，藥學、制藥等相關(guān)專業(yè)；一年以上工作經(jīng)驗；

2、有相關(guān)藥品生產(chǎn)工作經(jīng)驗優(yōu)先；

3、熟悉藥品檢驗的相關(guān)知識及行業(yè)的相關(guān)法律法規(guī)；

4、熟練操作辦公軟件；

5、可接收應(yīng)屆畢業(yè)生。

聯(lián)系方式

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